专家介绍，由于发病人数少、症状复杂等原因，中国罕见病联盟调查显示，大约40%的罕见病患者经历过误诊或漏诊。罕见病确诊这么难，我们有没有办法可以预防罕见病的发生呢？
  北京协和医院心内科主任医师 田庄：在罕见病方面，有一句话：“会看罕见病的大夫可能比罕见病病人还罕见。”真正懂这个病的大夫，也许一个基层医院里面就一个甚至一个都没有，病人往往会辗转很多家医院去完成诊断，所以这是全世界面临的难题，罕见病症很难被诊断。我国对出生缺陷实施三级预防策略，最大限度减少罕见病患儿出生。一级预防即婚前、孕前预防。二级预防即孕期产前筛查与产前诊断发现罕见病。三级预防是新生儿筛查，在罕见病发病前早诊早治。
  北京协和医院产科中心副主任 蒋宇林：在孕前应该针对夫妇都做一些身体检查，看看有没有一些慢性疾病。怀孕以后，早孕期叶酸的补摄入，可以有效降低常见的出生缺陷，比如神经管畸形、先天性心脏病的发生。之后在整个孕期定时产检非常重要，同时在孕期要做好营养体重的控制，平衡膳食，保持一个良好的心态。
  目前，可以在新生儿疾病筛查环节筛检出来的罕见病有20多种，主要为遗传代谢病，通过早期干预、长期控制，患儿的病情可实现基本稳定。
青岛市即墨区蓝村卫生院
范治康